హైయాన్ కాంగ్యువాన్ మెడికల్ ఇన్స్ట్రుమెంట్ కో., లిమిటెడ్ గత నెలలో రెండు ఉత్పత్తులలో EU మెడికల్ డివైస్ రెగ్యులేషన్ 2017/745 ("MDR" గా సూచిస్తారు) యొక్క CE సర్టిఫికేట్‌ను విజయవంతంగా పొందిందని నివేదించబడింది. ఆ ఉత్పత్తులు PVC లారింజియల్ మాస్క్ ఎయిర్‌వేస్ మరియు సింగిల్ యూజ్ కోసం లాటెక్స్ ఫోలే కాథెటర్‌లు. ప్రస్తుతం, కాంగ్యువాన్ మెడికల్ యొక్క 12 ఉత్పత్తులు MDR సర్టిఫికేట్‌ను ఆమోదించాయి, అవి ఈ క్రింది విధంగా ఉన్నాయి:

[ఒకేసారి ఉపయోగించే ఎండోట్రాషియల్ ట్యూబ్‌లు];

[ఒకే ఉపయోగం కోసం స్టెరైల్ సక్షన్ కాథెటర్లు];

[ఒకసారి మాత్రమే ఉపయోగించే ఆక్సిజన్ మాస్క్‌లు];

[ఒకేసారి ఉపయోగించే నాసికా ఆక్సిజన్ కాన్యులాస్];

[ఒకే ఉపయోగం కోసం గ్వెడెల్ ఎయిర్‌వేస్];

[లారింజియల్ మాస్క్ ఎయిర్‌వేస్];

[ఒకేసారి ఉపయోగించే అనస్థీషియా మాస్క్‌లు];

[ఒకేసారి ఉపయోగించే శ్వాస ఫిల్టర్లు];

[ఒకే ఉపయోగం కోసం శ్వాస సర్క్యూట్లు];

[ఒకే ఉపయోగం కోసం మూత్ర కాథెటర్లు (ఫోలే)];

[ఒకే ఉపయోగం కోసం లాటెక్స్ ఫోలే కాథెటర్లు];

[PVC లారింజియల్ మాస్క్ ఎయిర్‌వేస్]

 

EU MDR సర్టిఫికేట్, కాంగ్యువాన్ మెడికల్ ఉత్పత్తులు తాజా EU వైద్య పరికర నియంత్రణ 2017/745 యొక్క అవసరాలను తీరుస్తాయని మరియు EU మార్కెట్ కోసం తాజా యాక్సెస్ పరిస్థితులను కలిగి ఉన్నాయని చూపిస్తుంది. ఇది కాంగ్యువాన్ వైద్య ఉత్పత్తుల నాణ్యత, భద్రత మరియు ప్రభావానికి అధిక గుర్తింపు మాత్రమే కాకుండా, కంపెనీ సాంకేతిక బలం మరియు మార్కెట్ పోటీతత్వానికి ముఖ్యమైన ప్రతిబింబం కూడా. కాంగ్యువాన్ మెడికల్ ఈ అవకాశాన్ని ఉపయోగించుకుని యూరోపియన్ మార్కెట్‌ను మరింత విస్తరించుకుంటుంది మరియు ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఎక్కువ మంది రోగులకు అధిక నాణ్యత గల వైద్య సేవలను అందిస్తుంది.